بخاخة الصداع النصفي
مصر: ايهاب محمد زايد
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتو على أول بخاخ أنفي سريع المفعول لعلاج الصداع النصفي
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة على رذاذ أنف سريع المفعول من شركة فايزر مصمم لعلاج الصداع النصفي.
وقالت شركة فايزر إنها تتوقع أن يكون الدواء ، الذي تم تسويقه تحت اسم Zavzpret ، متاحًا في الصيدليات في يوليو 2023.
وقالت أنجيلا هوانج ، كبيرة الإداريين التجاريين بشركة فايزر ، في بيان: “إن موافقة إدارة الغذاء والدواء على Zavzpret تمثل إنجازًا مهمًا للأشخاص الذين يعانون من الصداع النصفي الذين يحتاجون إلى التحرر من الألم ويفضلون خيارات بديلة للأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم”.
وجدت دراسة المرحلة الثالثة للدواء أنه يخفف الآلام لبعض المصابين بالصداع النصفي في أقل من 15 دقيقة.
نقلت شركة فايزر عن كاثلين مولين ، المدير الطبي المساعد في معهد نيو إنجلاند لطب الأعصاب: “باعتباره رذاذًا للأنف مع امتصاص سريع للأدوية ، يقدم Zavzpret خيارًا علاجيًا بديلاً للأشخاص الذين يحتاجون إلى تخفيف الآلام أو لا يستطيعون تناول الأدوية عن طريق الفم بسبب الغثيان أو القيء”. والصداع ، على حد قوله.
تم اختبار علاج الحالة التي تم تناولها بشكل عام بالأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم على عينة من 1405 أشخاص ، حيث أخذ نصفهم جرعة واحدة من الرذاذ بينما تلقى الباقون علاجا وهميا.
تم العثور على الرذاذ لتقليل الألم بشكل ملحوظ عند تقييمه بعد ساعتين من ظهور الصداع النصفي ، والذي بالإضافة إلى التسبب في صداع حاد في كثير من الأحيان يمكن أن يشمل الغثيان والحساسية للضوء أو الضوضاء.
استحوذت شركة Pfizer على Zavzpret ، المعروف أيضًا باسم Zavegepant ، العام الماضي مقابل حوالي 10 مليارات دولار من Biohaven ، إلى جانب علاجات الصداع النصفي الأخرى من الشركة.
يعاني 39 مليون أمريكي من الصداع النصفي ، وفقًا لمؤسسة الصداع النصفي الأمريكية
