اكتشاف بروتين لأدوية مرض الزهايمر في المراحل المبكرة
مصر:إيهاب محمد زايد
أظهرت دراسة جديدة أن البروتينات الموجودة على سطح الخلايا الحيوانية وفيما بينها يمكن أن تكون هدفا للأدوية لوقف مرض الزهايمر في مراحله الأولى.
وتشارك البروتينات – البروتيوغليكان المعدل بكبريتات الهيبارين (HSPGs) – في تنظيم نمو الخلايا وتفاعل الخلايا مع بيئتها، وقد تم النظر فيها سابقًا فيما يتعلق بأمراض التنكس العصبي.
وشجعت هذه الروابط الفريق الأمريكي الذي يقف وراء الدراسة، بقيادة باحثين من جامعة ولاية بنسلفانيا، على إجراء المزيد من التحقيق.
يقول المؤلفون إن دور هذه البروتينات في أداء وظائف الجسم الصحية، بما في ذلك الالتهام الذاتي – عملية إصلاح الخلايا التي تنظف النفايات، والتي تتعطل في أنواع معينة من الخرف – يجعلها تستحق نظرة فاحصة.
يقول عالم الأحياء الجزيئي سكوت سيليك، من جامعة ولاية بنسلفانيا: “لقد ركزت استراتيجيات علاج مرض الزهايمر حتى الآن إلى حد كبير على التغيرات المرضية البارزة في المراحل المتأخرة من المرض”.
“إن الأدوية التي تؤثر على العجز الخلوي المبكر قد توفر أدوات مهمة لوقف أو عكس عملية المرض.”
في الاختبارات التي أجريت على ذباب الفاكهة المعدل وراثيًا، وخلايا دماغ الفئران، والأنسجة المشتقة من الخلايا البشرية، لاحظ الباحثون اضطرابًا في العمليات الرئيسية التي تشارك فيها HSPGs. بالإضافة إلى الالتهام الذاتي، تشمل هذه العمليات إنتاج طاقة الخلايا، وتراكم المركبات الدهنية. المعروفة باسم الدهون.
عندما أجرى الفريق تعديلات معينة على الطريقة التي تعمل بها HSPGs، تم عكس بعض الأضرار المرتبطة بالخرف. أصبحت الخلايا أفضل في إصلاح نفسها، وتوقف موت الخلايا العصبية.
علاوة على ذلك، عندما تم منع الخلايا البشرية من إنتاج سلاسل من كبريتات الهيباران، فقد أثر ذلك على أكثر من نصف الجينات السبعين تقريبًا المرتبطة بالمراحل الأخيرة من مرض الزهايمر. والفكرة هي أن HSPGs يمكن أن تلعب دورًا في مراحل مختلفة من تطور المرض.
لا يزال هذا البحث في مراحله المبكرة للغاية، وقد بدأ التعرف على هذه الارتباطات للتو – وفي المستقبل، ستكون هناك حاجة إلى المزيد من الأبحاث لتطوير أدوية تتفاعل مع HSPGs لعلاج مرض الزهايمر. ومع ذلك، يبدو أنها وسيلة واعدة أخرى لاستكشافها من قبل الخبراء.
يقول سيليك: “إن استهداف الإنزيمات التي تصنع كبريتات الهيباران يمكن أن يوفر وسيلة لمنع التنكس العصبي لدى البشر”.
ويُعتقد أن هناك أكثر من 55 مليون شخص مصاب بالخرف على مستوى العالم، وهو رقم من المتوقع أن يتضاعف خلال العشرين عامًا القادمة. يمنحنا كل بحث مثل هذا أملًا متجددًا في أننا سنجد علاجات فعالة عاجلاً وليس آجلاً.
جزء من صعوبة العثور على علاج لمرض الزهايمر – السبب الأكثر شيوعًا للخرف – هو أننا ما زلنا غير متأكدين تمامًا من الأسباب التي تسببه، مع وجود مجموعة من العوامل المسؤولة على الأرجح. بحثت الأبحاث الحديثة في خلايا الدماغ المتقدمة في السن والطرق المتعددة التي يمكن أن تلعب بها الجينات الموروثة دورًا.
يقول سيليك: “نحن مهتمون بفهم التغيرات الخلوية المبكرة التي لا توجد في مرض الزهايمر فحسب، بل تشترك في أمراض تنكس عصبي أخرى، بما في ذلك مرض باركنسون والتصلب الجانبي الضموري”.
“تشير هذه النتائج إلى هدف واعد للعلاجات المستقبلية التي يمكن أن تنقذ التشوهات المبكرة التي تحدث.”
وقد تم نشر البحث في مجلة iScience.
