اختبار البول الجديد طريقة بسيطة للتحقق من السرطان

اختبار البول الجديد طريقة بسيطة للتحقق من السرطان
مصر: ايهاب محمد زايد
يُحدث التشخيص المبكر للسرطان فرقًا كبيرًا في فرص الشفاء الناجح للمريض ، وهذا هو سبب أهمية اختبارات الفحص غير الغازية الرخيصة.
يحتاج تطوير أداة تشخيصية جديدة من قبل باحثين من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) في الولايات المتحدة إلى أكثر من عينة من البول ، مما يجعل من الممكن فحص بعض أنواع السرطان في المنزل مثل اختبار الحمل. لا حاجة للذهاب إلى الطبيب أو المستشفى ، ولا حاجة إلى إجراءات مسح باهظة الثمن أو اختبارات دم مزعجة.
على الرغم من أن الاختبار قد يكون بسيطًا ، إلا أن التقنية الكامنة وراءه معقدة نوعًا ما ، حيث تعتمد على وجود إنزيمات خاصة بظهور أنواع مختلفة من السرطان.
طور الباحثون نوعًا جديدًا من الجسيمات النانوية مع غلاف من البروتينات الموسومة بمجموعة من تسلسلات الحمض النووي. عندما تواجه الإنزيمات المرتبطة بالسرطان جسيمات نانوية في الدم ، فإنها تقطع بروتينًا خاصًا بهذا الإنزيم. بعد إخراجها من الجسم عن طريق البول ، يمكن قراءة التسلسلات المتصلة بالبروتين مثل الباركود ، لتحديد وجود السرطان.
تم اختبار نفس الجسيمات النانوية على الفئران عن طريق الحقن ، ويمكن في النهاية تطويرها ليتم تناولها عن طريق الفم ، من خلال جهاز الاستنشاق ، أو كعلاج محلي مثل الكريم ، وفقًا للباحثين.
لا يقتصر الأمر على كون الرموز الشريطية المختلفة للحمض النووي للجسيمات النانوية قادرة على تحديد ما إذا كان الورم موجودًا أم لا ، بل يمكنها أيضًا التمييز بين أنواع الأورام وتحديد ما إذا كان الورم قد انتشر (انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم). كل هذا هو معلومات حيوية لتطوير واستهداف العلاجات.
تم عرض أجهزة استشعار الجسيمات النانوية للكشف عن خمسة إنزيمات مختلفة تنتجها الأورام. يمكن التعبير عن ما يصل إلى 46 رمزًا شريطيًا مختلفًا للحمض النووي في عينة واحدة ، بمجرد توسيع نطاق التكنولوجيا بشكل أكبر.
اختبار السرطان
سيعمل الاختبار بطريقة مشابهة لاختبار الحمل.
يقول مهندس الطب الحيوي Liangliang Hao ، الذي كان يعمل سابقًا في MIT ولكن يعمل الآن في جامعة بوسطن.
بينما يصعب غالبًا اكتشاف المؤشرات الحيوية للسرطان ، يمكن استخدام الجسيمات النانوية الاصطناعية التي تم تطويرها في هذه الدراسة لتضخيم هذه الإشارات وتقديم تقرير عن أنواع السرطان وكيفية تقدمه. تم ذلك من خلال تقنية تحرير الجينات CRISPR التي كان لها تأثير كبير على البحث العلمي .
وكتب الباحثون في ورقتهم المنشورة: “يمكن للمرضى تحقيق القدرة على المراقبة الذاتية لتطور المرض لتمكين الكشف المبكر والوصول إلى العلاج الفعال” .
“من خلال التطبيقات المصممة خصيصًا ، قد تراقب أجهزة الاستشعار القابلة للبرمجة الأمراض المعدية وغير المعدية الأخرى وتوجه قرارات العلاج لتحسين إدارة المرض في الأماكن محدودة الموارد.”
كل هذا لا يزال بحاجة إلى اختباره على البشر بالطبع ، لذلك لا يزال الاختبار العملي الكامل الذي يمكنك استخدامه في المنزل بعيدًا إلى حد ما – لكن الباحثين واثقون من أن التقنية ستترجم ويمكن تحسينها في المستقبل.
تعني التحسينات في العلوم والتكنولوجيا الطبية أنه يتم الآن الإبلاغ عن هذه الأنواع من الابتكارات بشكل منتظم ، سواء كان ذلك لتسخير مساعدة الذكاء الاصطناعي ، أو مراقبة التطورات في العلاج . المستقبل يبدو واعدا.
يقول المهندس البيولوجي في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا سانجيتا باتيا : “نحاول الابتكار في سياق إتاحة التكنولوجيا لبيئات الموارد المنخفضة والمتوسطة” .
“يعد وضع هذا التشخيص على الورق جزءًا من هدفنا المتمثل في إضفاء الطابع الديمقراطي على التشخيص وإنشاء تقنيات غير مكلفة يمكن أن توفر لك إجابة سريعة في نقطة الرعاية.”
نُشر البحث في مجلة Nature Nanotechnology .



